Първият мащабен проект за секвениране на генома в Хонконг набра повече от 52 000 участници за около четири години работа, надхвърляйки първоначалната си цел, като органът зад него се надява да разшири схемата допълнително, за да помогне на повече пациенти да открият причините за своите недиагностицирани заболявания.
Хонконгският геномен институт, държавна организация, която управлява проекта за генома на Хонконг, каза, че повече от три четвърти от участниците са преживели положителни промени в лечението благодарение на констатациите от проекта.
„Имаше подобрения в лечението, като например идентифициране кои лекарства може да са по-подходящи за пациентите“, каза в интервю д-р Браян Чунг Хон-ин, главен медицински и научен служител на института.
Проектът стартира през 2021 г. и първоначално имаше за цел да набере 40 000 до 50 000 души от 20 000 семейства до тази година за секвениране на целия геном, процес, който разкрива пълната последователност на ДНК на човек.
Но схемата вече е включила повече от 52 000 души от над 37 000 семейства към средата на октомври тази година.
Хората, които имат право да се присъединят, са тези с недиагностицирани заболявания, наследствен рак или други състояния, които биха могли да бъдат свързани с геномиката, заедно с членовете на техните семейства.
Source link
Like this:
Like Loading…
Нашия източник е Българо-Китайска Търговско-промишлена палaта